pDC315 载体

质粒类型: 腺病毒载体
高拷贝/低拷贝: 低拷贝
启动子: MCMV
克隆方法: 多克隆位点,限制性内切酶
载体大小: 3913 bp (查看载体序列)
5' 测序引物及序列: pDC315F: acg tgg gta taa gag gcg
3' 测序引物及序列: pDC315R: cga tgc tag acg atc cag
载体抗性: Ampicillin (氨苄青霉素)
备注: pDC315和pDC316的区别在于多克隆位点的差异
产品编号 产品名称 规格 价格
VT1500 pDC315 2ug 点击询价

pDC315 含有以下元件:

  1. Ampr: 为质粒在E.coli(如DH5α)中扩增提供氨苄抗性(终浓度100μg/ml)。
  2. ori:质粒在E.coli 中的复制起点。
  3. Ad:Ad 序列,主要由Ad 可以与Ad 基因组质粒发生同源重组。
  4. ITR:Ad 反向末端重复序列,是Ad 基因组的包装识别信号。
  5. MCMV:来自小鼠CMV 病毒的启动子。
  6. SV40 polyA:来自SV40 病毒T 抗原的mRNA 加尾信号。
  7. loxP:真核重组酶(Cre)的重组识别序列。

通过pDC315 构建重组腺病毒的用户须知

  1. 为了确保病毒包装的目的基因能够正确表达,用户需对自己构建的带有目的基因的pDC315 进行酶切鉴定,并建议进行测序验证,保证克隆的基因正确。
  2. 由于pDC315 本身是一种真核表达载体,转染细胞即可介导目的基因的表达,因此建议有条件的用户在完成质粒构建后,将其转染细胞,通过ELISA、免疫组化或Western 的方法来检测目的基因的表达,以及检测目的基因表达后的生理活性。这样可以进一步增加实验成功的把握。